Genetické prediktivní testy
Zjištění predispozice k některým závažným onemocněním, trombofilním stavům a těhotenským komplikacím...
Nabízíme Vám možnost provedení prediktivního genetického testu:
Test na protrombinovou a leidenskou mutaci je určen pro ženy plánující těhotenství a před nasazením hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie
Detekuje Vaše genetické predispozice ke vzniku arteriální i venózní trombózy, tzv. trombofilní stavy. Tyto stavy mohou být spoluzodpovědné za řadu těhotenských komplikací:
- opakovaný potrat nebo předčasný porod
- předčasné odloučení placenty
- opožděný růst plodu
- rozštěpové vady páteře plodu
- náhlé nitroděložní úmrtí plodu
- preeklampsie (zvýšený krevní tlak a selhávání ledvin)
- vznik žilní trombózy (krevní sraženiny) a následně embolie (uvolnění krevní sraženiny a ucpání cévy)
Pokud se u Vás některá z uvedených komplikací vyskytla, uhradí vyšetření Vaše zdravotní pojišťovna. Další indikace, ve krerých hradí test Vaše zdravotní pojišťovna:
- hluboká žilní trombóza a/nebo plicní embolie v anamnéze
- infarkt myokardu a/nebo cévní mozková příhoda v anamnéze
- před plánovanou asistovanou reprodukcí
- některý z Vašich pokrevních příbuzných (sourozenci, rodiče, prarodiče) prodělal žilní trombózu a/nebo plicní embolii
- některý z Vašich pokrevních příbuzných (sourozenci, rodiče, prarodiče) prodělal infarkt myokardu a/nebo cévní mozkovou příhodu do 40 let věku
Proč je genetický test vhodný před nasazením hormonální antikoncepce a hormonální substituční terapie?Riziko žilní trombózy a embolie je u uživatelek hormonální antikoncepce a hormonální substituční terapie v perimenopauze zvýšeno asi 2 – 4x, zůstává však stále jen malé (1:1000). Pokud jsou však tyto uživatelky současně dosud nerozpoznanými nositelkami některých trombofilních stavů, je riziko zvýšeno až 50x (1:20).
Další informace o riziku trombózy u uživatelek antikoncepce zde…
Jak se test provádí? Jde o krevní odběr v ambulanci FEMISALVA. Vzorek je následně odeslán ke zpracování do certifikované genetické laboratoře. Seznámení s výsledky, jejich interpretace a návrh případných opatření provedeme s třítýdenním odstupem Vámi preferovaným způsobem - emailem, telefonicky nebo osobní konzultací v naší ambulanci.
V případě, že se pro některý z genetických testů rozhodnete, seznamte se prosím s níže uvedeným informovaným souhlasem. Můžete si jej vytisknout a podepsaný vzít s sebou k odběru. Děkujeme za spolupráci.